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产品名称(英文) PremiCron(康福)不可吸收外科缝线(带针)
结构及组成/主要组成成分 该产品由AIS302号不锈钢的针,PTFE垫片和聚对苯二甲酸乙二醇酯缝线组成。线为多股,有硅橡胶S9711涂层,有染成绿色和未染色两种。
适用范围/预期用途 用于普通外科、心脏和血管应用。PTFE垫片被用于减少缝线切割心脏或血管组织的危险。
注册证编号 国食药监械(进)字2003第2650863号
注册人名称(英文) AESCULAP AG & CO.KG
注册人住所 Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen
生产地址 B. Braun Surgical S.A., E-08191 Rubi(Barcelona), Spain
代理人名称 德国贝朗医疗有限公司北京办事处
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2003-12-19
有效期至 2007-12-18
数据更新时间:2024-09-12
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