| 产品名称(中文) | 骨碱性磷酸酶校准品(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Access(R)骨碱性磷酸酶校准品) |
| 结构及组成/主要组成成分 | S0: 缓冲牛血清白蛋白(BSA) 基质液(含有表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300)。含0.0μg/L BAP ； S1, S2, S3, S4, S5: 缓冲人体BSA 基质液( 含有表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和 0.5%ProClin 300) 中水平大约分别为7、15、30、60 和120μg/L 的BAP；校准卡: 1。产品有效期：在 2 到 10℃环境下按规定条件可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于校准Access 骨碱性磷酸酶测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的骨碱性磷酸酶(BAP) 水平。 |
| 型号规格 | S0-S5,2.5 mL/ 瓶 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2404601号 |
| 注册人名称(英文) | Beckman Coulter, Inc. |
| 注册人住所 | 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA |
| 生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
| 代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2012-12-14 |
| 有效期至 | 2016-12-13 |
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