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当前位置: 首页 > 进口器械 > 颈椎前路椎间融合器(商品名: 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 颈椎前路椎间融合器(商品名:
产品名称(英文) Solis AS)
结构及组成/主要组成成分 产品采用符合YY/T0660的聚醚醚酮材料PEEK-OPTIMA(LT1级)制造,内部嵌有3根符合ASTM F560标准的纯钽材料制造的显影作用的小钉,含灭菌包装和非灭菌包装。
适用范围/预期用途 产品适用于治疗颈椎退形性脊椎疾病、椎间盘和椎体不稳以及颈椎翻修手术。
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3464543号
注册人名称(英文) Stryker Spine S.A.S.
注册人住所 ZI Marticot,33610 CESTAS FRANCE
生产地址 ZI Marticot,33610 CESTAS FRANCE
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2012-12-14
有效期至 2016-12-13
数据更新时间:2024-10-31
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