| 产品名称(中文) | 生物瓣膜 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 改产品由瓣叶、瓣架、瓣座和缝合环构成。瓣叶材料为经处理的牛心包组织；瓣膜的支架由外包聚酯布的Elgiloy合金构成；缝合环由外包聚四氟乙烯布的硅橡胶构成。化学灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于行天然或人工二尖瓣置换术的患者。 |
| 型号规格 | 6900PTFX25、6900PTFX27、6900PTFX29、6900PTFX31、6900PTFX33 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3463995号(更) |
| 注册人名称(英文) | Edwards LifeSciences, LLC. |
| 注册人住所 | One Edwards Way, Irvine, CA 92614, USA |
| 生产地址 | One Edwards Way, Irvine, CA 92614, USA; 35 Changi North Crescent, Changi, Singapore 499641 |
| 代理人名称 | 美国爱德华生命科学世界贸易公司上海代表处 |
| 代理人住所 | 上海市南京西路1266号恒隆广场6109A室 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 注册后申请人仍需完成以下工作：1、按照国家强制性标准的规定保存每位植入该产品患者的相关信息资料。同时，随着医疗器械监管体系的不断完善，如有其他法律法规或指导性文件亦对此项内容进行了具体规定，生产企业应一并执行。2、对植入该产品的全部患者进行长期跟踪随访。随访内容至少应包括：瓣膜失功情况，因瓣膜问题导致的再手术情况，与瓣膜相关的死亡、出血及栓塞事件发生情况。定期形成临床随访报告和随访数据统计分析报告，并在重新注册时一并提交。如果出现重大的安全性问题，应按照有关不良事件监测规定及时上报相关部门。删除商品名C |
| 批准日期 | 2012-11-19 |
| 有效期至 | 2016-11-18 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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