| 产品名称(中文) | 红细胞交叉配血试剂盒( |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Capture法) |
| 型号规格 | 48人份/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3403403号(变更批件) |
| 注册人名称(英文) | Immucor, Inc. |
| 注册人住所 | 3130 Gateway Drive, Norcross, Georgia 30071, USA |
| 生产地址 | 3130 Gateway Drive, Norcross, Georgia 30071, USA |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 变更内容：代理人由“北京美德嘉华科技发展有限公司”变更为“海尔施生物医药股份有限公司”。注册代理由“北京美德嘉华科技发展有限公司”变更为“广州市奥咨达医疗器械咨询有限公司”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 批准日期 | 2011-11-02 |
| 有效期至 | 2015-11-01 |
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