*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 进口器械 > 抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 R1a: 包被着链霉亲和素及结合了生物素化人重组TPO 的Dynabeads 顺磁性微粒,悬浮于ACES缓冲液[ 含蛋白质( 牛)、<0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin 300] ; R1b: 溶于缓冲蛋白溶液( 牛) 中的重组蛋白A 碱性磷酸酶( 牛) 结合物; R1c: 缓冲蛋白溶液( 牛)、< 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300 。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 定量测定人血清和血浆中的甲状腺过氧化酶抗体 (TPOAb) 水平 。
型号规格 2×50个测试/盒
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2403683号
注册人名称(英文) Beckman Coulter, Inc.
注册人住所 250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA
生产地址 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
代理人名称 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2011-11-24
有效期至 2015-11-23
数据更新时间:2024-09-12
进口器械智能分析

进口器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布