产品名称(中文) | 睾酮校准品 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | ① E- test「TOSOH」Ⅱ(睾酮)校准品(1):10mM Tris缓冲液、血清白蛋白;②E-test「TOSOH」Ⅱ(睾酮)校准品(2)~(6):TEST、10mM Tris缓冲液、血清白蛋白。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的睾酮检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清或肝素血浆中睾酮的浓度。 |
型号规格 | 校准品(1)-(6):各1.0ml×2。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第2402094号 |
注册人名称(英文) | Tosoh Corporation |
注册人住所 | 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501 |
生产地址 | 2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama |
代理人名称 | 上海蓝怡医药有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | Ⅱ |
批准日期 | 2011-06-27 |
有效期至 | 2015-06-26 |


进口器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
睾酮校准品:
扩展信息