*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 进口器械 > 前列腺酸性磷酸酶校准品 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 前列腺酸性磷酸酶校准品
结构及组成/主要组成成分 ①E- test「TOSOH」Ⅱ(PAP) 校准品(1):PAP阴性人血清;②E- test「TOSOH」Ⅱ(PAP) 校准品(2):PAP(Prostate Acid Phosphatase)、PAP阴性人血清。产品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 本品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的前列腺酸性磷酸酶检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清或肝素血浆中前列腺酸性磷酸酶的浓度。
型号规格 校准品(1):1.0ml×2;校准品(2):1.0ml×2。
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2401219号
注册人名称(英文) Tosoh Corporation
注册人住所 4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501
生产地址 2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
代理人名称 上海蓝怡医药有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2011-04-14
有效期至 2015-04-13
数据更新时间:2024-11-07
进口器械智能分析

进口器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布