产品名称(中文) | 甲胎蛋白校准品(化学发光法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 1套甲胎蛋白校准品 1、2 和 3:人脐带血清衍生的甲胎蛋白(AFP),溶于含抗微生物剂的人血清中,标定值依次为2、22和220IU/mL;批次定标卡;实验方案卡;24个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期:未打开的校准品在2-8℃环境下可储存52周。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于对体外免疫诊断系统定量检测人血清、血浆(EDTA 或肝素抗凝)和羊水中的甲胎蛋白 (AFP) 进行定标。 |
型号规格 | 1套/包装 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3402269号 |
注册人名称(英文) | Ortho-Clinical Diagnostics |
注册人住所 | 50-100 Holmers Farm Way, High Wycombe, Buckinghamshire, HP12 4DP, England |
生产地址 | Forest Farm Estate,Whitchurch, Cardiff Wales,CF 14 7 YT,United Kingdom |
代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2009-10-10 |
有效期至 | 2013-10-09 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息