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产品名称(中文) 超声诊断设备
结构及组成/主要组成成分 产品由系统主机、监视器和探头组成。探头型号及产品性能见《产品主要性能附页》(附件一)。
适用范围/预期用途 本产品用于临床超声诊断。
型号规格 famio Cube SSA-520A
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3232008号
注册人名称(英文) TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION
注册人住所 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi 324-8550, Japan
生产地址 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan
代理人名称 东芝医疗系统(中国)有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2009-09-02
有效期至 2013-09-01
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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