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当前位置: 首页 > 进口器械 > 钛网融合器 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 钛网融合器
结构及组成/主要组成成分 该产品由纯钛制成。表面无着色。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 适用于脊柱融合手术。
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3462614号
注册人名称(英文) Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
注册人住所 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA
生产地址 1:2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA;2:Road 909 Km. 0.4 Bo, 00792 Barrio Mariana, Humacao, PUERTO RICO, USA
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2009-11-13
有效期至 2013-11-12
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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