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当前位置: 首页 > 进口器械 > 纤溶酶原活性测定试剂盒(发色底物法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 纤溶酶原活性测定试剂盒(发色底物法)
结构及组成/主要组成成分 链激酶试剂:冻干粉,含链激酶、磷酸缓冲液和聚明胶作为稳定剂。防腐剂:叠氮钠(<1g/L)。纤溶酶底物:冻干粉,工作液浓度:3mmol/LHD-正缬氨酰环己基丙氨酸-赖氨酰-P-氮苯胺(HD-Nva-CHA-lys-pNA)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 该产品用于检测人血浆中纤溶酶原的活性。
型号规格 链激酶:3×5mL;纤溶酶底物:3×2mL。
注册证编号 国食药监械(进)字2009第2401577号
注册人名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
注册人住所 Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany
生产地址 Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2009-07-17
有效期至 2013-07-16
数据更新时间:2024-09-12
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