| 产品名称(中文) | 促卵泡生成激素校准品(化学发光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | S0:牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质，含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 。含0 mIU/mL (IU/L) hFSH 。S1-S5:水平分别大约为1、10、50、100 和200 mIU/mL (IU/L) 的hFSH，溶于BSA 缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和和0.5% ProClin300) 中。校准卡：1。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于校准Access促卵泡生成素测定，以通过使用 Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的促卵泡激素水平。 |
| 型号规格 | S0-S5, 4.0 mL/瓶 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2400871号 |
| 注册人名称(英文) | Beckman Coulter，Inc. |
| 注册人住所 | 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA |
| 生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
| 代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2009-04-13 |
| 有效期至 | 2013-04-12 |
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