产品名称(中文) | 带推送导管的传送系统(商品名: |
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产品名称(英文) | AMPLATZER TorqVue) |
结构及组成/主要组成成分 | 带推送导管的传送系统属于介入器材,由导管鞘组件、主控钢丝组件、扩张器、装载器和推送导管组成。导管鞘组件由传送鞘管、连接器/止血阀和单通旋塞组成,传送鞘管由含8-12%碱式碳酸铋的聚四氟乙烯(PTFE)制造,连接器/止血阀由丙烯腈,丁二烯-苯乙烯(ABS)制造,单通旋塞由聚碳酸酯和聚乙烯制造,主控钢丝组件由塑料钳、螺丝固定帽和主控钢丝组成,塑料钳由聚碳酸酯制造,螺丝固定帽和主控钢丝由不锈钢制造;扩张器由含8-12%碱式碳酸铋的聚四氟乙烯(PTFE)制造;推送导管由含8-12%碱式碳酸铋的聚四氟乙烯(PTFE |
适用范围/预期用途 | 本产品适用于介入心脏病学家放置AMPLATZER膜部VSD封堵器。 |
型号规格 | 9-ITVP07F180/80,9-ITVP08F180/80,9-ITVP09F180/80 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3771025号(更) |
注册人名称(英文) | AGA Medical Corporation |
注册人住所 | 5050 Nathan Lane North, Plymouth, MN 55442, USA |
生产地址 | 5050 Nathan Lane North, Plymouth, MN 55442, USA |
代理人名称 | 概腾国际贸易(上海)有限公司 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 代理人由“概腾国际贸易(上海)有限公司”变更为“上海泰美医疗器械有限公司”;售后服务机构由“概腾国际贸易(上海)有限公司”变更为“上海泰美医疗器械有限公司”。 注册证由"国食药监械(进)字2009第3771025号"变更为"国食药监械(进)字2009第3771025号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2009-05-10 |
有效期至 | 2013-05-10 |
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