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产品名称(中文) 牙科基台
结构及组成/主要组成成分 a) 钛,符合GB TC4的Ti-6Al-4V(即ASTM F-136 02a的5级钛),主要有愈合基台和其他部分基台。b) 塑料,聚甲醛,符合ASTM D-4181-POM112,部分修复配件。本产品未灭菌。
适用范围/预期用途 牙科基台与种植体配套使用以固定修复装置,如假牙。
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3633254号
注册人名称(英文) Alpha-Bio Tec.LTD
注册人住所 7 Imber St.Kiryat Arye P.O.B 3936 Petach-Tikva 49511 Israel
生产地址 7 Imber St.Kiryat Arye P.O.B 3936 Petach-Tikva 49511 Israel
代理人名称 香港欧洲卫生有限公司北京代表处
编码代号 6863口腔科材料
管理类别
批准日期 2012-09-06
有效期至 2016-09-05
指导原则 增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则(2022年第3号)
同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则(2020年修订版)(2020年第62号)
相关标准 YY/T 0525-2009 牙科学 口腔颌面外科用骨填充及骨增加植入性材料 技术文件内容
YY/T 1281-2015 牙科学 种植体 手动扭矩器械的临床性能
YY 0315-2016 钛及钛合金牙种植体
临床路径 详情
共性问题 种植体与基台的连接方式是否应在产品结构及组成中明确
个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容
个性化基台冠桥产品综述资料中特征描述需包括哪些内容
个性化基台配合性能研究需考虑哪些内容
座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
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