产品名称(中文) | 牙科基台 |
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结构及组成/主要组成成分 | a) 钛,符合GB TC4的Ti-6Al-4V(即ASTM F-136 02a的5级钛),主要有愈合基台和其他部分基台。b) 塑料,聚甲醛,符合ASTM D-4181-POM112,部分修复配件。本产品未灭菌。 |
适用范围/预期用途 | 牙科基台与种植体配套使用以固定修复装置,如假牙。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3633254号 |
注册人名称(英文) | Alpha-Bio Tec.LTD |
注册人住所 | 7 Imber St.Kiryat Arye P.O.B 3936 Petach-Tikva 49511 Israel |
生产地址 | 7 Imber St.Kiryat Arye P.O.B 3936 Petach-Tikva 49511 Israel |
代理人名称 | 香港欧洲卫生有限公司北京代表处 |
编码代号 | 6863口腔科材料 |
管理类别 | Ⅲ |
批准日期 | 2012-09-06 |
有效期至 | 2016-09-05 |
指导原则 |
增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则(2022年第3号) 同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则(2020年修订版)(2020年第62号) |
相关标准 |
YY/T 0525-2009 牙科学 口腔颌面外科用骨填充及骨增加植入性材料 技术文件内容 YY/T 1281-2015 牙科学 种植体 手动扭矩器械的临床性能 YY 0315-2016 钛及钛合金牙种植体 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
种植体与基台的连接方式是否应在产品结构及组成中明确 个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容 个性化基台冠桥产品综述资料中特征描述需包括哪些内容 个性化基台配合性能研究需考虑哪些内容 座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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