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产品名称(中文) 吸入性过敏原特异性
产品名称(英文) IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)
结构及组成/主要组成成分 包被过敏原的检测膜条:柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、CCD,酶结合物,通用缓冲液,色原/底物液,温育盘,塑料封膜,产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,切勿冰冻。未开封前,试剂盒可稳定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草过敏原特异性IgE抗体。
型号规格 16×01(16)
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3402925号
注册人名称(英文) EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所 D-23560, Seekamp 31, Lübeck, Germany
生产地址 D-23560, Seekamp 31, Lübeck, Germany
代理人名称 北京欧蒙生物技术有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2012-08-14
有效期至 2016-08-13
数据更新时间:2024-11-11
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