*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 进口器械 > 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品
结构及组成/主要组成成分 纯化HIV病毒裂解液,储存于TRIS缓冲的盐溶液中,含有蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C 保存, 有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 用于在ARCHITECT i 系统上定性检测人血清或血浆中的HIV p24抗原以及人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体时,对ARCHITECT系统 i 进行校准。
型号规格 1瓶(4 mL/瓶)
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3401837号
注册人名称(英文) Abbott GmbH & Co. KG
注册人住所 Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
生产地址 Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
代理人名称 雅培贸易(上海)有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2012-05-18
有效期至 2016-05-17
数据更新时间:2024-09-12
进口器械智能分析

进口器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布