产品名称(中文) | 光固化流体树脂(商品名: |
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产品名称(英文) | Tetric N-Flow) |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯、双酚A(Bis-GMA)、钡玻璃填料、三氟化镱、混合氧化物(70%SiO2,30%ZrO2)、钡铝氟玻璃、高分散二氧化硅、三乙二醇甲基丙烯酸酯、樟脑醌、对二甲基氨基苯甲酸乙酯、氢醌单甲醚、二氧化钛、氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于作为I类和II类修复的初始层,前牙修复(III,IV类),V类修复(牙颈部龋损,牙根腐蚀,楔形缺损),各种类型的小修复,深龋的密封,活动牙齿的固定,小缺口的修复,透明间接复合体和陶瓷修复体的粘接。 |
型号规格 | A1, A2, A3, A3.5, A4, B2, A3.5 Dentin, T, Bleach Light (L), Bleach Incisal (I) |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3630564号(更) |
注册人名称(英文) | Ivoclar Vivadent AG |
注册人住所 | Bendererstrasse 2, 9494 Schaan,LIECHTENSTEIN |
生产地址 | Bendererstrasse 2, 9494 Schaan,LIECHTENSTEIN |
代理人名称 | 列支敦士登义获嘉-伟瓦登特有限公司上海代表处 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 代理人和售后服务机构均由“列支敦士登义获嘉-伟瓦登特有限公司上海代表处”变更为“义获嘉伟瓦登特(上海)商贸有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2012第3630564号”变更为“国食药监械(进)字2012第3630564号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2012-03-12 |
有效期至 | 2016-03-11 |
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