| 产品名称(中文) | 丙型肝炎病毒 ( |
|---|---|
| 产品名称(英文) | HCV) 抗体检测试剂盒 (免疫印迹法) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品组成：硝酸纤维素膜、阴性对照、阳性对照、浓缩贮存缓冲液 (10×)、浓缩洗膜缓冲液(20x)、酶结合物、底物液、封闭粉、孵育板、使用说明书、镊子。产品有效期：本试剂盒应在2-8℃储存。自生产之日起有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品是对人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体进行体外检测的定性酶免疫测定方法。 |
| 型号规格 | 18人份/盒或36人份/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3400308号 |
| 注册人名称(英文) | MP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd. |
| 注册人住所 | 2 Pioneer Place. |
| 生产地址 | 2 Pioneer Place. |
| 代理人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2012-02-17 |
| 有效期至 | 2016-02-16 |
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