| 产品名称(中文) | 诺如病毒抗原快速检测试剂卡(免疫层析法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 测试卡：20次检测 内装20个独立包装的测试卡稀释缓冲液：30 ml 样本稀释缓冲液，氯化钠蛋白缓冲液，含0.1% Kathon CG; 开瓶即用，蓝色洗液：10ml 洗液，磷酸化的氯化钠，含0.1% Thimerosal，开瓶即用酶标记物1：7ml 稳定蛋白溶液中的生物素标记的抗诺如病毒抗体，开瓶即用酶标记物2 ：5ml 稳定蛋白溶液中的链霉菌过氧化物酶，开瓶即用底物：7ml 过氧化氢/TMB，开瓶即用吸液管：25支 每包中装有25支有刻度标记的一次性塑料吸样管。产品有效期：2－8℃保存，有效期6个月。 |
| 适用范围/预期用途 | 是用免疫层析的方法快速定性测定人粪便样本中，基因1型(GG1)和基因2型(GG2)的诺如病毒。 |
| 型号规格 | 20测试/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第3403119号 |
| 注册人名称(英文) | R-Biopharm AG |
| 注册人住所 | Landwehrstrasse.54 64293 Darmstadt, Germany |
| 生产地址 | Landwehrstrasse.54 64293 Darmstadt, Germany |
| 代理人名称 | 拜发分析系统销售(北京)有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2010-11-04 |
| 有效期至 | 2014-11-03 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
