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当前位置: 首页 > 进口器械 > 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:TOOS, 叠氮钠。试剂2:4-氨基安替比林,过氧化物酶,尿酸酶,叠氮钠。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 该产品用于对人血清、血浆(肝素锂)中的尿酸进行定量测定。
型号规格 REF 03051305: 6×670测试/盒 (试剂1:6×68mL;试剂2:6×20mL);REF 07497014: 7×140测试/盒(试剂1: 7×15mL;试剂2:7×5.4mL); REF 02871651: 4×670测试/盒(试剂1:4×68mL;试剂2: 2×39mL).
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2403390号
注册人名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产地址 Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK
代理人名称 北京西门子医疗诊断设备有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2010-12-08
有效期至 2014-12-07
数据更新时间:2024-10-28
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