| 产品名称(中文) | 补体 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | C4测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：聚乙二醇、Tris/HCl缓冲液、氯化钠、叠氮钠；试剂2：抗人补体C4(山羊)、Tris/HCl缓冲液、氯化钠、叠氮钠。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于对人类血清中的补体C4进行定量测定。 |
| 型号规格 | REF03060770: 2×100 测试/盒 (试剂1：2×11.2 mL，试剂2：2×4.2 mL )；REF05987626: 2×100 测试/盒 (试剂1：2×10.9 mL，试剂2：1×6.5 mL)。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2403398号 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 注册人住所 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA |
| 生产地址 | Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK |
| 代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2010-12-08 |
| 有效期至 | 2014-12-07 |
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