产品名称(中文) | 白蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
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型号规格 | 100人份/盒, 500人份/盒 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2402537号(变更批件) |
注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
注册人住所 | 5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA |
生产地址 | Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 变更内容:注册代理机构由"北京西门子医疗诊断设备有限公司"变更为"西门子医学诊断产品(上海)有限公司";代理人由"北京西门子医疗诊断设备有限公司"变更为"西门子医学诊断产品(上海)有限公司"。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
批准日期 | 2010-08-20 |
有效期至 | 2014-08-19 |
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