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当前位置: 首页 > 进口器械 > 肺炎衣原体 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 肺炎衣原体
产品名称(英文) IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
结构及组成/主要组成成分 微孔板、样本稀释液、阴性对照品、临界值对照品、阳性对照品、肺炎衣原体IgG去除剂、 酶结合物、TMB底物溶液、终止液、浓缩洗涤液、微孔板贴膜、试剂槽。产品有效期:保存于2-8℃,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 该产品用于定性检测人血清中肺炎衣原体特异性IgM抗体。
型号规格 96人份/盒
注册证编号 国食药监械(进)字2010第3401353号
注册人名称(英文) Ani Labsystems Ltd. Oy
注册人住所 Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland
生产地址 Tiilitie 3,FIN-01720, Vantaa,Finland
代理人名称 美国美德声科学技术公司北京代表处
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2010-05-17
有效期至 2014-05-16
数据更新时间:2024-11-14
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