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产品名称(中文) 总免疫球蛋白
产品名称(英文) E测定试剂盒(化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 Total IgE检测单位(LIE1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗IgE抗体。LKIE1:100人份/盒,LKIE5:500人份/盒;TotalIgE试剂楔(LIE2):试剂楔带有条码。7.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆羊抗IgE抗体缓冲液,含防腐剂。LKIE1:1个,LKIE5:5个;TotalIgE校正品(LIEL,LIEH):2瓶(低、高),每瓶2.5mL,为含IgE的非人血清/缓冲液基质,含防腐剂。LKIE1:1套,LKIE5:2套。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,
适用范围/预期用途 该产品用于定量检测血清中总免疫球蛋白E(IgE)水平。
型号规格 100人份/盒, 500人份/盒
注册证编号 国食药监械(进)字2010第3401328号
注册人名称(英文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
注册人住所 5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
生产地址 5700 West 96th Street,Los Angeles,California 90045,USA
代理人名称 北京西门子医疗诊断设备有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2010-05-13
有效期至 2014-05-12
数据更新时间:2024-11-14
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