| 产品名称(中文) | 促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | EPO检测单位、EPO试剂楔、EPO校正品。产品有效期：在2-8°C保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于定量检测血清或肝素血浆中促红细胞生成激素(EPO)含量。 |
| 型号规格 | 50人份/盒， 100人份/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2401330号 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 注册人住所 | 5210 Pacific Concourse Drive，Los Angeles，California 90045，USA |
| 生产地址 | 5700 West 96th Street，Los Angeles，California 90045，USA |
| 代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2010-05-13 |
| 有效期至 | 2014-05-12 |
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