产品名称(中文) | 静脉输液过滤器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品为非有源一次性外科使用产品,采用灭菌包装。本产品的壳体采用丙烯酸(Acrylic)制造;滤膜采用聚酰胺(Polyamide)、聚醚砜(Polyethersulphone)、聚四氟乙烯(PTFE)制造;进口端采用丙烯酸(Acrylic)制造;进口端保护帽采用聚乙烯(Polyethylene)材料制造;止流夹采用聚乙烯(Polyethylene)材料制造;鲁尔接头采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制造;Y型注药口采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和聚异戊二烯制造,针头适配器采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 |
适用范围/预期用途 | 本产品适用于过滤静脉输注液体中可能携入的空气,颗粒碎片,微生物污染物。 |
型号规格 | ELD96Y、ELD96YS、ELD96LL、ELD96LYL、ELD96NTE、AEF1E、AEF1NTE、ELD96LYLE、ELD96LLCE、ELD96HF、ELD96LYLSE、ELD96LYLS |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第3661133号 |
注册人名称(英文) | Pall Corporation |
注册人住所 | 25 Harbor Park Dr., Port Washington, NY 11050 |
代理人名称 | 颇尔过滤器(北京)有限公司 |
编码代号 | 6866医用高分子材料及制品 |
管理类别 | Ⅲ |
批准日期 | 2010-05-07 |
有效期至 | 2014-05-06 |
相关标准 |
YY/T 1842.8-2022 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第8部分:单采枸橼酸盐抗凝剂应用 YY/T 1842.6-2022 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第6部分:神经应用 YY/T 1842.7-2023 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第7部分:血管内输液用连接件 YY/T 1842.1-2022 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分:通用要求和通用试验方法 YY/T 0321.3-2022 一次性使用麻醉用过滤器 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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