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产品名称(中文) 静脉输液过滤器
结构及组成/主要组成成分 本产品为非有源一次性外科使用产品,采用灭菌包装。本产品的壳体采用丙烯酸(Acrylic)制造;滤膜采用聚酰胺(Polyamide)、聚醚砜(Polyethersulphone)、聚四氟乙烯(PTFE)制造;进口端采用丙烯酸(Acrylic)制造;进口端保护帽采用聚乙烯(Polyethylene)材料制造;止流夹采用聚乙烯(Polyethylene)材料制造;鲁尔接头采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制造;Y型注药口采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和聚异戊二烯制造,针头适配器采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯
适用范围/预期用途 本产品适用于过滤静脉输注液体中可能携入的空气,颗粒碎片,微生物污染物。
型号规格 ELD96Y、ELD96YS、ELD96LL、ELD96LYL、ELD96NTE、AEF1E、AEF1NTE、ELD96LYLE、ELD96LLCE、ELD96HF、ELD96LYLSE、ELD96LYLS
注册证编号 国食药监械(进)字2010第3661133号
注册人名称(英文) Pall Corporation
注册人住所 25 Harbor Park Dr., Port Washington, NY 11050
代理人名称 颇尔过滤器(北京)有限公司
编码代号 6866医用高分子材料及制品
管理类别
批准日期 2010-05-07
有效期至 2014-05-06
相关标准 YY/T 1842.8-2022 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第8部分:单采枸橼酸盐抗凝剂应用
YY/T 1842.6-2022 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第6部分:神经应用
YY/T 1842.7-2023 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第7部分:血管内输液用连接件
YY/T 1842.1-2022 医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分:通用要求和通用试验方法
YY/T 0321.3-2022 一次性使用麻醉用过滤器
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
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数据更新时间:2024-11-21
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