| 产品名称(中文) | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒：反应杯：每个反应杯包被1μg小鼠单克隆抗-HBs，酶结合物试剂：HRP-小鼠单克隆抗-HBs，溶于含牛血清白蛋白、山羊血清和抗菌剂的缓冲液中，分析试剂：含有人血清、新生小牛血清、小鼠血清和抗菌剂；校准品：灭活的人ad亚型HBsAg，溶于含牛血清和抗菌剂的缓冲液中，校准品批号卡，实验方案卡，8个校准品条形码标签；质控品：三套质控品1和质控品2，成分为冻干的人血清，加入抗菌剂。＜适用范围＞=该产品用于定性检测人类血清和血浆(EDTA、肝素或柠檬酸盐抗凝)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。产品有效 |
| 型号规格 | 试剂包：100人份/包装、校准品：1套/包装、质控品：3套/包装 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第3401904号 |
| 注册人名称(英文) | Ortho Clinical Diagnostics |
| 注册人住所 | 50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe，BUCKS HP12 4DP GBR |
| 生产地址 | Forest Farm Estate Whitchurch-Cardiff，Wales-CF14 7 YT-GBR；Felindre Meadows-Pencoed-Bridgend-CF35 5PZ-GBR |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2010-07-01 |
| 有效期至 | 2014-06-30 |
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