| 产品名称(中文) | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 系列校准品、质控品、17-OHP-铕示踪剂贮存液、抗血清贮存液、分析缓冲液、抗-兔-IgG微滴定板条、试剂架条形码标签、备用微孔板条形码标签、质量控制证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 体外定量检测新生儿足跟血采血滤纸片上的17α-羟孕酮的浓度。 |
| 型号规格 | 1152人份 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2401045号 |
| 注册人名称(英文) | Wallac Oy |
| 注册人住所 | Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND |
| 生产地址 | Mustionkatu 6, FI-20750 TURKU, FINLAND |
| 代理人名称 | 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2010-04-27 |
| 有效期至 | 2014-04-26 |
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