| 产品名称(中文) | 叶酸检测用校准品(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Access叶酸校准品) |
| 结构及组成/主要组成成分 | S0:缓冲基质液中含有人血清白蛋白(HSA)、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。含0.0ng/mL)叶酸。S1,S2,S3,S4,S5:叶酸(蝶酰谷氨酸)在缓冲基质液中，不同浓度的叶酸，含有HSA、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。校准卡。产品有效期：-20℃储存，有效期12个月。2-10℃储存，有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于校准Access Folate测定，以通过Access免疫测定系统定量测定人血清、血浆(肝素)和红血球的叶酸水平。 |
| 型号规格 | S0–S5, 4.0 mL/瓶 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2401159号 |
| 注册人名称(英文) | Beckman Coulter, Inc. |
| 注册人住所 | 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA |
| 生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
| 代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2010-05-10 |
| 有效期至 | 2014-05-09 |
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