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产品名称(中文) 吞咽障碍理疗仪
结构及组成/主要组成成分 该产品由双频系统主机、导线和一套电极组成。
适用范围/预期用途 该产品适用于咽部非机械原因损伤引起的吞咽障碍理疗。
型号规格 5900
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2260494号
注册人名称(英文) Chattanooga Group
注册人住所 4717 Adams Road, P.O. Box 489, Hixson, Tennessee, 37343, USA
生产地址 4717 Adams Road, P.O. Box 489, Hixson, Tennessee, 37343, USA
代理人名称 北京捷通康诺医药科技有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2010-02-24
有效期至 2014-02-23
数据更新时间:2024-10-03
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