| 产品名称(中文) | 黄体生成素校准品(化学发光法)(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Access黄体生成素校准品) |
| 结构及组成/主要组成成分 | S0:含表面活性剂、＜ 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH；S1-S5: BSA 缓冲基质( 含表面活性剂、＜ 0.1%叠氮钠和0.5% ProClin 300) 中，hLH 水平分别大约为2、10、25、100 和250 mIU/mL(IU/L)。校准卡：1。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于校准Access黄体生成素测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清与血浆的促黄体激素(LH) 水平。 |
| 型号规格 | S0–S5，4.0 mL/瓶 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2403518号 |
| 注册人名称(英文) | Beckman Coulter，Inc. |
| 注册人住所 | 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA |
| 生产地址 | 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
| 代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2008-12-11 |
| 有效期至 | 2012-12-10 |
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