| 产品名称(中文) | 髌骨外科钢丝缝合套件(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Patella-Set) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由单股无涂层的本色AISI 316L 不锈钢钢丝(USP 7，60CM)和缝合针(1/2弧角针 HS 120)组成。包装为灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于所有采用张力带、环扎或两者同时进行的髌骨骨折手术。 |
| 型号规格 | 991120 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2652908号(更) |
| 注册人名称(英文) | AESCULAP AG |
| 注册人住所 | Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen, |
| 生产地址 | Carl-Braun-Str.1 .34212 Melsungen,Germany |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由“国食药监械(进)字2008第2652908号”变更为“国食药监械(进)字2008第2652908号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2008-09-30 |
| 有效期至 | 2012-09-30 |
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