产品名称(中文) | 持续徐缓式血液净化装置 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由血液泵、滤过液泵(废液泵)、补液泵(置换液泵)、透析液泵、肝素泵、滤过液(废液)重量计、置换液重量计、透析液重量计、气泡检测器、置换液空检测器、透析液空检测器、漏血检测器、压力监测器、血液不足监测器和流量监测器组成。不包括消耗材料。血液泵流量控制范围为15~250mL/min,置换液泵流量控制范围为0.5~5.0L/h,透析液泵流量控制范围为0.5~5.0L/h,滤过液泵流量控制范围为0.5~5.0L/h,肝素泵流量控制范围为0~15mL/h。 |
适用范围/预期用途 | 该产品临床适用于对患者的血液透析、滤过及补液。 |
型号规格 | ACH-10 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第3451872号(更) |
注册人名称(英文) | Asahi Kasei Kuraray Medical Co.,Ltd |
注册人住所 | 1-105, Kanda Jinbocho, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan |
生产地址 | 7-3, Funado 1-chome, Itabashi-ku, Tokyo 174-0041, Japan |
代理人名称 | 旭化成管理(上海)有限公司北京分公司 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 生产者名称由“Asahi Kasei Medical Co.,Ltd”变更为“旭化成可乐丽医疗株式会社(Asahi KaseiKuraray Medical Co.,Ltd)”;生产者地址由“9-1,Kanda Mitoshiro-cho, Chiyoda-ku, Tokyo 101-8482,Japan”变更为“东京都千代田区神田神保町一丁目105番地(1-105, Kanda Jinbocho, Chiyoda-ku, Tokyo,Japan)”;注册证由“国食药监械(进)字2008第3451872号 |
批准日期 | 2008-07-08 |
有效期至 | 2012-07-08 |
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