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当前位置: 首页 > 进口器械 > 补体蛋白 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 补体蛋白
产品名称(英文) C3检测试剂盒(免疫比浊法)
型号规格 缓冲液①38ml×2、缓冲液①40ml×2;抗体液②15ml×2,抗体液②10ml×2
注册证编号 国食药监械(进)字2008第2400251号(变更批件)
注册人住所 103-0027 日本国东京都中央区日本桥3-13-5日本桥313大厦
生产地址 茨城县龙崎市向阳台3丁目3番1号
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 生产企业名称由"日本 第一化学药品株式会社"变更为"日本 积水医疗株式会社"。包装规格由"缓冲液①38ml×2、缓冲液①40ml×2;抗体液②15ml×2,抗体液②10ml×2"变更为"缓冲液①38ml×2、缓冲液①40ml×2;抗血清②10ml×2,抗血清②15ml×2"。代理人及注册代理机构由"第一化学药品株式会社"变更为"上海达伊医智商贸有限公司"。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
批准日期 2008-02-13
有效期至 2012-02-12
数据更新时间:2024-11-11
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