产品名称(中文) | 总人绒毛膜促性腺激素β亚单位测定试剂包(化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | [主要组成]100个包被好的反应杯,6.2mL酶结合物试剂(HRP-鼠单克隆抗-hCG),11.7mL生物素化的抗体试剂(生物素-绵羊hCG抗体)。 产品有效期:52周 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清和血浆(EDTA或肝素抗凝)样品中的人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其β-亚单位的含量。 |
型号规格 | 176 4877,100测试/包装 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2400013号 |
注册人名称(英文) | Ortho-Clinical Diagnostics Inc., |
注册人住所 | 50-100 Holmers Farm way High Wycombe-Buckinghamsheir,UK HP12 4DP |
生产地址 | Forest Farm Estate, Whitchurch, Cardiff,CF14 7YT,UK. |
代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2008-01-08 |
有效期至 | 2012-01-07 |
进口器械智能分析
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