*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 进口器械 > 促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 含ACTH包被珠(L2AC12)、ACTH试剂楔(L2ACA2)、ACTH校正品(LACL,LACH)。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 该产品用于定量检测EDTA血浆中的促肾上腺皮质激素(ACTH)。
型号规格 200人份/盒
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2403003号
注册人名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所 Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址 Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2013-07-31
有效期至 2017-07-30
数据更新时间:2024-11-07
进口器械智能分析

进口器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布