| 产品名称(中文) | 冠状动脉钴铬支架系统(商品名： |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Skylor) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由球囊扩张支架及递送系统组成。支架预装在快速交换式球囊扩张导管上，球囊两端有两个不透过Ｘ射线的标记，可以协助准确放置支架。支架材料为钴铬合金。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于下述病例中来提高血管腔的直径：适宜于患有有症状的缺血性心脏病而适合通过球囊扩张的血管成形术的病人，或者由于冠状动脉病变再发生和再狭窄而进行的明确的功能性缺血研究，同时病变血管的参考直径要与最终选择的支架的标称直径相匹配；适宜于选择性的植入，和结合一个冠状动脉介入器械(包括隐静脉移植物)来治疗急性的或者有症兆的血管闭塞。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3461716号(更) |
| 注册人名称(英文) | Invatec S.p.A. |
| 注册人住所 | Via Martiri della, Liberta'7,25030 Roncadelle,Brescia,Italy |
| 生产地址 | Via Martiri della, Liberta'7,25030 Roncadelle,Brescia,Italy |
| 代理人名称 | 意大利英泰克公司北京代表处 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 生产者名称由“Invatec S.r.l.”变更为“InvatecS.p.A.”；售后服务机构由“意大利英泰克公司北京代表处”变更为“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”；注册证由"国食药监械(进)字2007第3461716号"变更为"国食药监械(进)字2007第3461716号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2007-09-30 |
| 有效期至 | 2011-09-30 |
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