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当前位置: 首页 > 进口器械 > 超声诊断扫描仪 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 超声诊断扫描仪
适用范围/预期用途 用于人体超声诊断检查。
型号规格 Logiq 7, Logiq 7 Pro
注册证编号 国食药监械(进)字2007第3230515号(更)
注册人名称(英文) GE Healthcare Japan Corporation
注册人住所 4-7-127 Asahigaoka, Hino-shi, Tokyo 191-8503
生产地址 4-7-127 Asahigaoka, Hino-shi, Tokyo 191-8503
代理人名称 通用电气(中国)有限公司-医疗集团
编码代号 6823医用超声仪器及有关设备
管理类别
备注 生产者名称由“日本通用电气横河医疗系统有限公司”变更为“通用电气医疗日本公司GE Healthcare Japan Corporation”;注册证由"国食药监械(进)字2007第3230515号"变更为"国食药监械(进)字2007第3230515号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2007-03-29
有效期至 2011-03-29
数据更新时间:2024-11-21
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