| 产品名称(中文) | 尿液总蛋白试剂盒 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒主要成份为：试剂1: 连苯三酚红 60 umol/L, 钼酸二钠 41 umol/L , 丁二酸 150 mmol/L , 草酸钠 0.84 mmol/L 安息香酸钠 3.5 mmol/L |
| 适用范围/预期用途 | 该试剂盒专用于西门子公司ADVIA系列全自动生化分析仪(2400/1650/1200), 在临床医学体外诊断中用于测量人尿液中总蛋白的浓度。 |
| 型号规格 | R1：4×20mL REF：04367276 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3401707号(更) |
| 注册人名称(英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 注册人住所 | Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生产地址 | Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 生产者名称由"Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )"变更为"SiemensMedical Solutions Diagnostics"；生产者地址与生产场所地址由"Bayer Corporation,511 Benedict Avenue,Tarrytown, NY10591-5097 USA"变更为"Siemens MedicalSolutions Diagnostics ，511 Benedict Avenue,Tarrytown, NY10591-5097USA";注册代理与售后服务机构由"拜耳医药保健有限公司"变更为"北京西门子医疗诊断设备有限公司"；产品适用范围中"拜耳公司"变更为"西门子公司"；注册证由"国食药监械(进)字2005第3401707号"变更为"国食药监械(进)字2005第3401707号(更)"，原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2005-06-14 |
| 有效期至 | 2009-06-14 |
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