产品名称(中文) | 茶碱试剂盒 |
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结构及组成/主要组成成分 | 茶碱试剂盒试剂盒主要是由茶碱标记试剂、固相试剂、测定标准曲线卡组成。标记试剂主要成分为:吖啶酯标记的茶碱(~0.3ng/ml)、置于含叠氮钠(0.1%)、牛血清白蛋白的缓冲盐溶液中;固相试剂主要成分为:与顺磁颗粒共价结合的鼠单克隆抗茶碱抗体(~3ug/ml)、鼠单克隆捕获抗体(~14ug/ml)置于含叠氮钠(0.1%)、牛血清白蛋白的缓冲盐溶液中。 |
适用范围/预期用途 | 适用于西门子公司生产的ADVIA Centaur 系列自动化学免疫分析仪及 ACS:180 化学发光免疫分析仪,进行血清/血浆中茶碱浓度的定量测定。 |
型号规格 | 128380: 250个测试;128379: 50个测试 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3401694号(更) |
注册人名称(英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
注册人住所 | Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生产地址 | Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
代理人名称 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 生产者名称由"Bayer Corporation DiagnosticsDivision"变更为"Siemens Medical SolutionsDiagnostics"; 生产者地址与生产场所地址由"BayerCorporation,511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097 USA"变更为"Siemens Medical SolutionsDiagnostics ,511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097USA";注册代理与售后服务机构由"拜耳医药保健有限公司"变更为"北京西门子医疗诊断设备有限公司";产品适用范围中"拜耳公司"变更为"西门子公司";注册证由"国食药监械(进)字2005第3401694号"变更为"国食药监械(进)字2005第3401694号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2005-06-14 |
有效期至 | 2009-06-14 |
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