*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 进口器械 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(英文) Cordis 腔静脉滤器及套件系统
结构及组成/主要组成成分 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。
适用范围/预期用途 TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞:当禁用抗凝血剂时,肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中,抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后,在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔静脉过滤器。
型号规格 永久性腔静脉滤器:466-P306A 466-P306B 可回收性腔静脉滤器:466-F210A 466-F210B 回收导管:466-C210F
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3770943号
注册人名称(英文) Cordis Europa N.V.
注册人住所 Oosteinde 8, 9301 LJ Roden, The Netherlands
生产地址 Oosteinde 8, 9301 LJ Roden, The Netherlands
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2004-06-25
有效期至 2008-06-24
数据更新时间:2024-11-14
进口器械智能分析

进口器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息

发布