| 产品名称(中文) | 超声诊断扫描仪 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、探头连接器模块、控制台、彩色监视器、探头组成。具有彩色血流多普勒、PW多普勒模式。可配置凸阵探头：3C型、标称频率3.8MHz，3.5C型、标称频率3.6MHz，5C型、标称频率5MHz；8C型(仅Logiq 3 Expert适用)、标称频率6.5MHz。线阵探头：10LB型、标称频率6.5MHz，8L型(Logiq 3 Expert和Logiq 3 PRO适用)、标称频率6.8MHz，10L型(仅Logiq3 Expert适用)、标称频率6.5MHz，12L型(仅Logiq 3Expert适用)、标称频率8.8MHz。相控阵探头：3S型、标称频率2.1MHz，7S型、标称频率4.5MHz。微型凸阵：E8C型、标称频率6.5MHz，BE9C型(Logiq 3 Expert和Logiq 3 PRO适用)、标称频率7.5MHz。声输出已公布。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于临床超声诊断检查。 |
| 型号规格 | Logiq 3、Logiq 3 Expert、Logiq3 Pro |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3233273号(更) |
| 注册人名称(英文) | Wipro GE Healthcare Private Ltd. |
| 注册人住所 | No.4 Kadugodi Industrial Area, Sadaramangala Whitfield, Bangalore 560067 |
| 生产地址 | No.4 Kadugodi Industrial Area, Sadaramangala Whitfield, Bangalore 560067 |
| 代理人名称 | 通用电气(中国)有限公司-医疗系统 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | Ⅲ |
| 备注 | 生产者名称由“Wipro GE Medical Systems Ltd.”变更为“Wipro GE Healthcare Private Ltd.。注册号由“国食药监械(进)字2005第3233273号”变更为“国食药监械(进)字2005第3233273号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2005-11-27 |
| 有效期至 | 2009-11-27 |
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