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产品名称(中文) 正电子发射断层成像系统
结构及组成/主要组成成分 系统由机架(包括探测器)、患者检查床、高速采集电子部件、数据获取、图像重建系统和工作站等部分组成。横向分辨力中心处不大于5.0mm,10cm处不大于6.4mm;轴向分辨力中心处不大于5.5mm,10cm处不大于5.9mm;系统能量分辨力不大于10%;散射因子不大于30%;最大真符合计数率不小于70kcps。
适用范围/预期用途 用于对人体全身进行核医学检查。
型号规格 C-PET Plus
注册证编号 国食药监械(进)字2003第3300918号(更)
注册人名称(英文) Philips Medical Systems (Cleveland),Inc.
注册人住所 595 Miner Road, Highland Heights, Cleveland, Ohio 44143, USA
生产地址 595 Miner Road, Highland Heights, Cleveland, Ohio 44143, USA
代理人名称 飞利浦电子香港有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 注册证由“国食药监械(进)字2003第3300918号”变更为“国食药监械(进)字2003第3300918号(更)”,售后服务机构由“北京中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2003-12-23
有效期至 2007-12-23
数据更新时间:2024-11-11
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