| 产品名称(中文) | 加强型气管插管 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 气管插管主要由PVC材料制成，由内包不锈钢弹簧圈的导管、接头、充气管及其它配件组成，分带套囊和无套囊两种。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品临床用于手术中建立患者的呼吸通道 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第2661445号(更) |
| 注册人名称(英文) | Teleflex Medical |
| 注册人住所 | 2917 Weck Driver,Reseach Triangle Park, North Carolina 27709 USA |
| 生产地址 | 墨西哥PRIG.EUSEBIO QUINO, #1316; R.EL DESCANSO, TECATE, B.C. |
| 代理人名称 | 北京普华永泰科技发展有限责任公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 生产者名称由“HUDSON RESPIRATORY CARE,INC”变更为“Teleflex Medical”；生产者地址由“美国加州特梅库拉市，德兹路27711号，CA92589-9020”变更为“2917 Weck Driver,Reseach Triangle Park,North Carolina 27709 USA”；注册证由“国食药监械(进)字2005第2661445号”变更为“国食药监械(进)字2005第2661445号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2005-05-20 |
| 有效期至 | 2009-05-20 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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