| 产品名称(中文) | 尿液总蛋白液体试剂盒 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂的组成：试剂1：邻苯三酚红 ；钼酸钠 ；表面活性剂 。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定尿液或脑脊液中总蛋白的含量。 |
| 型号规格 | 021包装：试剂1 5×25ml；7170包装：试剂18×70ml；7060包装：试剂1 6×100ml；7020包装：试剂15×50ml；0100包装：试剂1 2×100ml；023包装：试剂11×1000ml；026包装：试剂1 6×100ml；704包装：试剂18×50ml；717包装：试剂1 6×100ml; 917包装：试剂110×60ml;930包装：试剂1 6×20ml。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第3400231号(更) |
| 注册人名称(英文) | DiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 注册人住所 | Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
| 生产地址 | Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
| 代理人名称 | 上海鑫诺赛医疗器械有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 售后服务机构由“上海申能-德赛诊断技术有限公司”变更为“德赛诊断系统(上海)有限公司”，注册证由“国食药监械(进)字2006第3400231号”变更为“国食药监械(进)字2006第3400231号(更)”，原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2006-01-16 |
| 有效期至 | 2010-01-16 |
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