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产品名称(中文) 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒
结构及组成/主要组成成分 本试剂盒由前处理液和酶液组成。 前处理液:30mmol/L Good's缓冲液 pH 7.0包含4-氨基安替比林(0.9mmol/L)、过氧化物酶(2400U/L)、抗人β脂蛋白抗体。 酶液:30mmol/L Good's缓冲液 pH 7.0包含胆固醇酯酶(400U/L)、胆固醇氧物酶(20000U/L)、N-(2-羟基-3-黄酸丙)-3,5苯胺(F-DAOS)(0.8mmol/L)。
适用范围/预期用途 该试剂盒用于体外定量测定血清中的高密度脂蛋白胆固醇。在临床医学用于动脉硬化以及冠心病等疾病的体外辅助诊断。
型号规格 4×270mL(991-09001),4×90mL(997-09101);4×135mL(418-72394),4×45mL(414-72494);4×60mL (999-72791),4×20mL(995-72891);4×40mL(993-09201),4×14mL(999-09301)
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3401091号(更)
注册人住所 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号
生产地址 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2
代理人名称 上海华可生物试剂有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 承产单位:日本和光纯药工业株式会社 三重工场,变更内容:商品编号“(旧)997-72591(4x270mL)→(新)991-09001 (4x270mL)、(旧)993-72691(4×90mL)→(新)997-09101 (4×90mL)、(旧)412-72191(4×40mL)→(新)993-09201 (4×40mL)、(旧)418-72291(4×14mL)→(新)999-09301(4×14mL)”,售后服务机构由“上海华可生物试剂有限公司”变更为“日立高科技贸易(上海)有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2004第3401091号”变更为“国食药监械(进)字2004第3401091号(更)”。原证自发证之日起作废。
批准日期 2004-06-30
有效期至 2008-06-30
数据更新时间:2025-03-06
进口器械智能分析

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高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒:

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