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产品名称(中文) 全自动血液分析仪
结构及组成/主要组成成分 结构及组成:主要由操作控制软件、液路管道系统、集成电路、测量装置、液晶显示屏、信息输出接口以及数据分析报告软件(选配), 自动进样装置(选配),打印机(选配),EO试剂套(选配)组成。
适用范围/预期用途 该分析仪适用于医疗、卫生、科研等机构对血液细胞组分进行分析。
型号规格 AC910EO+ AC920EO+ AC970EO+
注册证编号 国食药监械(进)字2007第3401316号
注册人名称(英文) BOULE MEDICAL AB
注册人住所 瑞典斯得哥尔摩市13区126街邮编:42056
生产地址 瑞典斯得哥尔摩市13区126街邮编:42056
代理人名称 北京倍肯恒业科技发展有限责任公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2007-07-03
有效期至 2011-07-02
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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