产品名称(中文) | 全自动血液分析仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 结构及组成:主要由操作控制软件、液路管道系统、集成电路、测量装置、液晶显示屏、信息输出接口以及数据分析报告软件(选配), 自动进样装置(选配),打印机(选配),EO试剂套(选配)组成。 |
适用范围/预期用途 | 该分析仪适用于医疗、卫生、科研等机构对血液细胞组分进行分析。 |
型号规格 | AC910EO+ AC920EO+ AC970EO+ |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3401316号 |
注册人名称(英文) | BOULE MEDICAL AB |
注册人住所 | 瑞典斯得哥尔摩市13区126街邮编:42056 |
生产地址 | 瑞典斯得哥尔摩市13区126街邮编:42056 |
代理人名称 | 北京倍肯恒业科技发展有限责任公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2007-07-03 |
有效期至 | 2011-07-02 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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