产品名称(中文) | 游离甲状腺素试剂包 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 试剂包组成:100 个包被好的反应杯(修饰配体,可结合≥5.17pmol抗-T4IgG/反应杯);13.3 mL酶结合物试剂(HRP-绵羊抗-T4,可结合≥25.8fmol FT4/mL),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于体外定量测定人血清中游离的甲状腺素(FT4)的含量。 |
型号规格 | REF 1387000:100测试/包装 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3400999号 |
注册人名称(英文) | Ortho-Clinical Diagnostics Inc. |
注册人住所 | 50-100 Holmers Farm way High Wycombe-Buckinghamsheir,UK HP12 4DP |
生产地址 | Forest Farm Estate, Whitchurch, Cardiff,CF14 7YT,UK. |
代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2007-05-31 |
有效期至 | 2011-05-30 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息