产品名称(中文) | 钴合金脑动脉瘤夹 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由Phynox合金制成。射伽马线灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于脑动脉瘤的永久性夹闭。 |
型号规格 | FE861K, FE862K, FE863K |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2015第3461679号 |
注册人名称(英文) | Aesculap AG |
注册人住所 | Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany |
生产地址 | Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany |
代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
代理人住所 | 上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2015-05-27 |
有效期至 | 2020-05-26 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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